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主题特点：
带有可靠地自主性和防碰撞系统的无人机可以开始执行对于人类来说太过危险或太远的任务：比如检查电力线缆，或者紧急情况下提供医疗用品。
如果把每个人数据都连起来，形成基因组网络，将是不可估量，我们讲互联网。在他检查你的程序到底好用不好用唯一标准就是你这套程序能不能活下去，传播更多后代。
掌握了只有5500人，我们平均年龄27岁。就是因为通过基因检测了这个程序。还有，生命信息的存储，我们都叫干细胞，干细胞什么意思？就是年轻时候的生命信息，你不是想年轻吗？在你年老的时候能不能把年轻时候的信息再回到，也许就年轻了。我们的科学研究发现所有都来自一个人，这是什么概念呢？有人说这是亚当和夏娃，中国70%汉族人追溯到6000年前就三个人，炎黄蚩尤。再往下一步，如果怀孕了怎么办？怀孕两到三个月之内可以对孩子进行完整基因检测，尤其是针对非常罕见的基因性疾病，通过这些筛差可以达到出生前防控。
生命是数字化的，在一定的存储条件下，DNA信息可以保存几百万年。我是一个做基因科技的人跑到IT领袖峰会来讲，所以我必须有一些题目能够反映IT，所以我改了一个题目当BT遇上IT谁会爱上谁。最终要做的是需要人工智能来学习，因为这么大的量已经不可能用一个单一模型来解决。
再往下走是肿瘤，很多人面对肿瘤威胁，肿瘤是你生存过程中由于环境因素影响，你的基因程序在变异，所有细胞都来源于第一个细胞，受精卵细胞，从那个细胞开始每次都会引发程序变化。最后，深圳市市长许勤总结指出，生物技术和IT技术是分不开的，基因工程研究要依靠IT技术，用大量的数据、快速的计算。每个人身上蕴藏所有信息组合就是一套生命信息基本程序，这套基本程序就是生命的语言。不同的生命程序形成了不同的个体对周围环境的适应，每一套程序代表了一套不同的生存策略，这一套生存策略实际上是针对不同的环境而来。
还有另外一个事情，高血糖、高血压三高，30年前中国糖尿病发生率0.67%，现在已经接近11%，1/4中国成年人要么得糖尿病、要么要得糖尿病，不可能是基因在过去30年有非常大的改变，是因为饮食变化、环境变化，引发肠道微生物菌群失调，很多疾病都跟这个有关系。IT互联网企业，超级计算机，个人电脑，真正成了不可估量的机会。
它能存储吗？能，为什么能那么简单从一个羊身上提一个细胞变成另一个羊呢？因为那个羊的细胞储存了所有羊的生命程序。华大基因正在大量的应用数字技术，它建设的国家基因库将会是全球最大的基因库之一，它储存的标本包括活体的生物标本和数字化的生物标本。或者受到各种各样病毒感染，可能程序被黑。个体水平为什么会变化呢？为什么西藏人跟汉族人不一样呢？它的分支到底怎么回事？其实他背后有很多有意思的东西。
为什么西藏人可以高山适应，为什么我们上了高原有非常强的高原反应，是因为身体一套程序没有写进高山适应的基因，藏族人有一套基因，有这个基因的人群可以在高原体系上没有反应，像我们在上面就不行。我这个人比较固执，所以我还是很愿意讲一讲生命的语言，为什么用生命的语言来阐述今天的题目？当我们讲数字化的时候，讲计算机，讲IT，习惯于以硅为体系。有罕见疾病的一般生存周期都非常短，我们有各种各样例子，这种罕见疾病听起来非常罕见，但是加起来一点都不罕见，中国有大于5.6%的孩子出生有各种各样的出生缺陷，非常大的。你能怎么办呢？比如少吃碳水化合物，比如多运动，再来一点猛的，查完之后，缺什么微生物就补什么。
所有像科学幻想的东西都在生命科学界在以飞速方式往前走。当时测序需要10亿美金，最近已经降成1万美金，仍然很贵，要搜集100万人的数据仍然很贵，现在可以做到1000美金，我估计明年会推出一个500美金可以测定一个人的完整基因。
此外，作为生物界的代表，华大基因CEO王俊作了题为《IT与BT的融合：产业的爆发点》的主题演讲，并通过《生命的语言》此命题来阐述了IT与BT的融合，生命本身的数字化。这些微生物并不是都是坏的，比如微生物体内病源微生物会形成什么影响？所带来影响是非常大的，比如埃博拉病毒、SARS病毒，90%发烧腹泻你根本不知道怎么回事。
用什么方法呢？这种方法到底贵不贵呢？这种方法非常昂贵。对付他们我们该怎么办？华大经常收到这样的东西，这是一个血书，从一个鱼鳞病患者写给我们的，他们有一个组织，这样的组织有很多，比如瓷娃娃协会等等，这一个鱼鳞病患者的妻子写的，他希望能够把这个病变成可防可控。我得了肿瘤怎么办呢？每一个人的肿瘤，每一个个体，肿瘤每一个细胞的基因都不一样，你做的事是对所有细胞真正基因监测，而不是简单的手术一切、放疗、化疗，这样的治疗有可能在未来两三年内看到飞速发展。文字实录：（由主办方提供）王俊：谢谢市长，今天我演讲的题目叫做IT和BT融合产业的爆发点，这个题目本来不是我选的题目，我选的题目本来叫生命的语言，但是最后被组委会否了。这是非常有意思的假设。所有东亚人，40%东亚人追溯到之前就11个人。
如果所有努力都是为了增加肿瘤患者生存概率，那还有另外的我没有提到的，但是大家非常关注的，比如慢性疾病、感染性疾病，其实万物都是跟基因有关系。我能不能先查一下你的父亲、母亲有没有基因突变，如果有，你们生孩子概率有多少，如果这样的话，以后就不要配八字了，谈恋爱结婚之前先配一下基因，看生命基因程序是不是匹配。
对于华大来讲这样一个趋势延续我们认为在2019年左右，5年左右时间我们可以真正达到这样的结果。基因是生命密码基本的构成模块，我们身上所蕴藏的基因的整套信息就是生命的语言。
如果找出那一段是什么，也许可以找出罕见性疾病的药物。比如各种各样罕见疾病。
如果再往下走，新生儿出生了还需不需要检测？中国耳聋发生率很多是因为错用抗生素，如果体内基因不能受链霉素这个抗生素，一下就耳聋。早一点这样做，就可以早一点摆脱疾病风险。反过来我们研究人工智能也需要研究大脑，研究基因工程。如果简单说一下华大，华大是全球最大的基因组中心、最大的生物信息中心。
用简单IT方式来讲，是你生命程序那段代码被黑客给黑了。现在这个夫人生了一个孩子，幸运的是没有得这个病。
该怎么办呢？大数据，健康大数据取决于把所有输入端、输出端全部计算清楚，如果研究清楚身高基因的关系，需要100万人。我们人身上有2-3万个基因，水稻有5万多基因，不同物种有不同基因，比如我们现在看到一个酵母菌用4000个基因，所有不同基因组合形式不同的生命程序，不同生命程序就形成你这个个体与周围环境适应。
也就是15年内体内有肿瘤细胞你不知道，我们能不能早点发现他，答案是可以的，因为所有细胞最终都要游离到血液里，我们通过非常深度的基因检测可以看到你体内有没有肿瘤细胞。我可出举很多例子，这是个体水平的变化。
1999年中国华大基因参与了1%人类基因组计划。从一个肿瘤细胞发生到你最后你可以用CT扫描能查出来，平均要15年。我的体内细胞如果以人为一个整体的话，作为人这个个体的细胞只占人体的细胞的1/10，还有9/10是各种各样的微生物、各种各样病毒，你天天洗两次澡都没有用3月21日，对于平常人来说，可能只是个普通的日子，而对于世界各地的唐氏综合征患者而言，却是个值得铭记的数字。
各地不均衡的医疗条件也在影响着唐氏患儿的产前排查。唐氏患儿母亲出现低龄化态势在以往的医学观点中，通常认为卵子形成过程中，染色体不分离现象会随产妇年龄增加而增加，高龄孕妇怀上唐氏患儿的风险几率较大，但从目前的统计结果来看，唐氏患儿的母亲出现了低龄化的趋势。
2011年联合国大会正式将3月21日命名为世界唐氏综合症日，意在寓意唐氏患者所具有的独特性21号染色体三体。医学上检测唐氏患儿的方法是羊水穿刺，用长针穿透孕妇身体抽取子宫内的羊水，对孕妇的身体无可避免的造成创伤，临床上有高达1.2%的孕妇因做羊水穿刺而流产，对孕妇来说，本无问题的胎儿却因检测而流产，无异于一场噩梦。
一家特殊孩子家长俱乐部的负责人说。唐氏综合征患者面容特殊，两外眼角上翘，舌头常往外伸出，通贯手等。
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